药品注册申请到上市要多久

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药品注册申请到上市要多久智通财经APP讯，泰恩康(301263.SZ)公告，公司全资子公司山东华铂凯盛生物科技有限公司(简称“华铂凯盛”)于近日收到国家药品监督管理局签发的甲巯咪唑片境内生产药品注册上市许可申请《受理通知书》。公告显示，甲巯咪唑属于咪唑类抗甲状腺药物，通过抑制甲状腺内的一种关键等会说。

国家药监局日前发布公告：为进一步优化外商投资环境，促进医药行业高质量发展，提高药品可及性，满足人民群众的用药需求，优化已在境内上市的境外生产药品转移至境内生产的药品上市注册申请的申报程序。有关事项公告如下： · 已在境内上市的境外生产药品转移至境内生产的，应当由好了吧！

≥０≤ 国家药监局日前发布公告：为进一步优化外商投资环境，促进医药行业高质量发展，提高药品可及性，满足人民群众的用药需求，优化已在境内上市的境外生产药品转移至境内生产的药品上市注册申请的申报程序。有关事项公告如下：已在境内上市的境外生产药品转移至境内生产的，应当由境内是什么。

钛媒体App 4月23日消息，国家药监局发布关于优化已在境内上市的境外生产药品转移至境内生产的药品上市注册申请相关事项的公告。其中提出：一、已在境内上市的境外生产药品转移至境内生产的，应当由境内申请人按照药品上市注册申请的要求和程序提出申请。二、已在境内上市的等会说。

智通财经APP讯，泰恩康(301263.SZ)公告，公司全资子公司山东华铂凯盛生物科技有限公司于近日收到国家药品监督管理局签发的阿仑膦酸钠片境内生产药品注册上市许可申请《受理通知书》。公告显示，阿仑膦酸钠片原研药由默沙东公司研发、生产，适用于治疗骨质疏松症，以预防髋部和等会说。

中国网财经4月10日讯基石药业昨日宣布，RET抑制剂普吉华®(普拉替尼胶囊)转移至境内生产的药品上市注册申请已获中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心受理。基石药业还表示，另一款精准治疗药物泰吉华®(阿伐替尼片)转移至境内生产的药品上市注册申请已在2023年6月说完了。

金融界4月8日消息，有投资者在互动平台向沃森生物提问：获悉公司PCV13价肺炎结合疫苗已在摩洛哥、泰国、孟加拉、印度尼西亚正式开始接种，请问公司PCV13价肺炎结合疫苗目前已向多少个国家申请药品注册上市？公司回答表示：公司正在与多个国家进行接洽，考虑到市场竞争环境和好了吧！

华铂凯盛生物科技有限公司近日收到国家药品监督管理局签发的甲巯咪唑片境内生产药品注册上市许可申请的受理通知书。这意味着该药品的注册申请已经开始受理，但受理通知书对公司近期业绩不会产生影响，相关药品的注册批件取得时间和结果均具有不确定性。本文源自金融界AI电小发猫。

∩△∩ 【财华社讯】基石药业-B(02616.HK)公布，RET抑制剂普吉华®(普拉替尼胶囊)转移至境内生产的药品上市注册申请已获中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心受理。此前， 基石药业另一款精准治疗药物泰吉华®(阿伐替尼片)转移至境内生产的药品上市注册申请已在2023年6月获等会说。

基石药业-B(02616.HK)发布公告，RET抑制剂普吉华®(普拉替尼胶囊)转移至境内生产的药品上市注册申请已获中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心受理。此前，基石药业另一款精准治疗药物泰吉华®(阿伐替尼片)转移至境内生产的药品上市注册申请已在2023年6月获药审中心小发猫。